埃德蒙顿龙属(又名：埃德蒙顿龙、 学名 Edmontosaurus），又译艾德蒙托龙、爱德蒙脱龙，是 鸭嘴龙科 下的一属恐龙，生活于上白 垩 纪的麦斯特里希特阶，距今约7100万到6500万年前。
种类
cerapoda 角足龙类
iguanodon tia 禽龙类
euiguanodontia 真禽龙类
dryomorpha 橡树龙属 类
直拇指龙类 直拇指龙类
styracosterna 硬棘龙类
总科 （super family）→ iguanodontoidea 禽龙 超科
hadrosauroidea 鸭嘴龙 超科
科（family）→ 鸭嘴龙科 鸭嘴龙科 =真鸭嘴龙类
euhadrosauria 真 鸭嘴龙类 =鸭嘴龙科
亚科 （ subfamily ）→ hadrosaurinae 鸭嘴龙 亚科
族（tribe）→ hadrosaurini 鸭嘴龙族=格里芬龙族
gryposaurini 格里芬龙族=鸭嘴龙族
edmontosaurini 埃德蒙特龙族
属（genus）→ edmontosaurus 埃德蒙顿龙
模式种 （type 物种 ）→ e. regalis 帝王埃德蒙顿龙
其它种（other species）→ e. annectens
e. saskatchewanensis
萨斯喀彻温埃德蒙顿龙
e. sp.
错误归属种（misassigned species）→ e. copei=anatotitan copei
e. edmontonensis=e. annectens
e. minor= 鸭嘴龙属 minor
e. minor=edmontosaurus annectens
e. altispinus=e. regalis
时代(period）→ 白垩纪 晚期 maastrichtian
分布（found in）→ 美国 科罗拉多州 犹他州 新泽西州 南达科他州 加拿大 阿尔伯塔省
发现 地层 （stratum）→ ...
食性（diet）→ 草食
典型状态（length up to）→ 13米
推测体重( 质量 ）→ 3吨
路虎第四代发现 (discoverer）→ lambe,1917
命名者( first described）→
lambe,1917
简介(brief introduction)
[a]爱德蒙托龙 (Edmontosaurus)
形态特征
埃德蒙顿龙化石埃德蒙顿龙已发现数个标本。如同其他 鸭嘴龙科 ，埃德蒙顿龙的头部前段平坦、宽广，口鼻部类似鸭子，缺乏头冠，尾巴长而窄。前肢短于后肢短，但前肢亦有足够长度，仍适宜行走。
完全成长的埃德蒙顿龙可达9米长，一些较大的标本则达12米到13米长。体重约4.0吨，是最重的 鸭嘴龙科 之一。帝王埃德蒙顿龙是体型最大的种；在2004年，杰克·霍纳（Jack Horner）等人提出科氏大鸭龙是E. annectens的异名，但很少其他研究引用这个分类法。模式标本（编号NMC 2288）的身长估计为9到12米。E. annectens已发现两个标本，身长分别为8米、8.92米。萨斯喀彻温埃德蒙顿龙的身长则为7到7.3米。
埃德蒙顿龙的 颅骨 长度约1米，帝王埃德蒙顿龙的头骨较长，而E. annectens的头骨较短。埃德蒙顿龙的头部侧面略呈三角形，而且没有骨质头冠。若从头骨的上方看，头部的前端与后段较宽，中段狭窄。埃德蒙顿龙具有缺乏牙齿的喙状嘴，由 角质 组织覆盖。根据位在森肯贝格博物馆的“ 糙齿龙 木乃伊 ”标本，埃德蒙顿龙的喙状嘴角质部分至少有8厘米长。埃德蒙顿龙的鼻孔大，鼻孔周围的骨头凹陷。根据“糙齿龙木乃伊”标本，埃德蒙顿龙的 眼眶 具有巩膜环（Sclerotic rings）。
埃德蒙顿龙只有上颚骨与齿骨具有牙齿。新的牙齿会不断的生长来取代脱落的牙齿，一颗牙齿需要约一年的时间来生长。牙齿排列成形成数十列齿系（Dental batteries），每列齿系有至少6颗牙齿；而齿系的数量，依该物种而变动。帝王埃德蒙顿龙的每块上颚骨有51到53列齿系，每块齿骨有48到49列齿系，而上颚的牙齿较 下颚 牙齿狭窄。E. annectens的每块上颚骨有43列齿系，每块齿骨有36列齿系。萨斯喀彻温埃德蒙顿龙的每块上颚骨有52列齿系，每块齿骨有44列齿系。
埃德蒙顿龙的脊椎数量，因不同种而有不同变化。帝王埃德蒙顿龙有13节颈椎、18节背椎、9节荐椎、尾椎的数量则不清楚。一个E. annectens标本被认为具有19节背椎、85节尾椎。由于其他 鸭嘴龙科 的尾椎多为50到70节之间，上述估计值可能过度夸大。埃德蒙顿龙 的背部与尾巴脊椎骨具有骨化 腱膜 ，可使背部与尾巴保持僵硬。这些骨化肌腱被认为提供四肢以外的额外支撑脊椎。肩 骨长而平坦，类似刀状，与脊椎平行。骨盆包含三个骨头：长的肠骨、长而薄的 坐骨 、板状的 耻骨 。骨盆的结构允许埃德蒙顿龙以二足方式站立。而9节愈合的荐椎也使骨盆牢固。
物种学史
完全成长的埃德蒙顿龙可达13米长，体重约4.0吨，是最大的 鸭嘴龙科 之一。它们是以化石发现地区的 加拿大 阿尔伯塔省 埃德蒙顿 来命名的。埃德蒙顿龙的第一个化石发现于艾伯塔省的马蹄峡谷组。 模式种 是帝王埃德蒙顿龙（E. regalis），是由 劳伦斯·赖博 （Lawrence Lambe）在1917年命名。还有其他已命名种，其中最著名的种是E. annectens，最初是由 奥塞内尔·马什 （Othniel Charles Marsh）在1892年命名，当时为 破碎龙 的一种（ Claosaurus annectens），后曾被长期归类于鸭龙，直到近年才被归类于埃德蒙顿龙。
此类巨型的草食动物出现在 白垩纪 时期的中叶至末叶。它有四只脚，但经常将後腿站立以进行觅食。看起来就像与它相当密切的大鹅龙的小型版本。它有一个鸭嘴状的嘴巴，并可用数不清的後齿来咀嚼食物。它可长成至十三公尺长，三点五公吨重。
第一块埃德蒙顿龙的化石是 美国 著名古生物学家乔治.f.斯坦伯格（1883~1969）发现的。埃德蒙顿龙生存在今日 加拿大 阿尔伯拖省附近。是 鸭嘴龙科 最大型的一种，在白垩纪晚期分布广泛。体重介于2.6-3.5吨之间。体长大约9.8米。它可能吃坚硬的植物，须要很多咀嚼──它嘴中布满大约成千牙齿。
分类
埃德蒙顿龙属于鸭嘴龙科，一群具有鸭嘴型态口鼻部的草食性恐龙，生存于 白垩纪 晚期。埃德蒙顿龙属于其中的 始鸭嘴龙 亚科 ，其头部缺乏中空头冠。鸭嘴龙亚科还包含： 钩鼻龙属 、 慈母龙 、 短冠龙属 、 纳秀毕吐龙 、 栉龙属 、 奇特冠长鼻龙 、以及 原栉龙 。
发现
埃德蒙顿龙化石埃德蒙顿龙是由 劳伦斯·赖博 （Lawrence Lambe）于1917年所命名，其化石是于 艾伯塔省 马蹄峡谷组中发现， 模式种 是帝王埃德蒙顿龙（E. regalis）。在1892年， 奥塞内尔·马什 （Othniel Charles Marsh）建立 破碎龙 的 Claosaurus annectens，但后来一度分类于鸭龙（A. annectens）、属于埃德蒙顿龙（E. annectens）。另外，查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）于1926年命名了 萨斯喀彻温 强龙（ Thespesius saskatchewanensis），后来也一度分类于鸭龙（A. saskatchewanensis），但现在亦被认为是属于埃德蒙顿龙，更名为萨斯喀彻温埃德蒙顿龙（E. saskatchewanensis）。
鸭嘴龙科 中的鸭龙（Anatosaurus）意为“鸭蜥蜴”。鸭龙曾有五个种， 模式种 是Anatosaurus annectens，种名意为“连接”。模式种被归类于埃德蒙顿龙后，鸭龙这个名称被弃置，而成为埃德蒙顿龙的次异名。而 萨斯喀彻温省 强龙先是被归类于萨斯喀彻温鸭龙（A. saskatchewanensis），后被编入埃德蒙顿龙中，成为了萨斯喀彻温埃德蒙顿龙。埃德蒙顿鸭龙（A. edmontonensis或A. edmontoni）亦被认为与E. annectens是相同物种。两个另外的鸭龙种，长头鸭龙（A. longiceps）及科氏鸭龙（A. copei）被发现与埃德蒙顿龙不同，而被建立为新属 大鸭龙 。
命名
科氏 大鸭龙
大鸭龙的分类有着很漫长、曲折的历史。 正模标本 （编号AMNH 5730）是由J. L. Wortman与R. S. Hill所发现的，发现于南达科塔州黑山（Black Hills）的海尔河组，并于1882年由古生物学家 爱德华·德林克·科普 （Edward Drinker Cope）叙述、命名。这个化石是一个完整头颅骨及大部分骨骼，缺少骨盆与部分胸部，被河川的侵蚀、冲刷作用带走。其口嘴部保存了 角质 鞘的组织。在1856年， 约瑟夫·莱迪 （Joseph Leidy）建立奇异糙齿龙（ Trachodon mirabilis ）； 双芽龙属 则是在1876年由科普所命名，也是个根据牙齿而建立的物种。科普当时认为 糙齿龙 已不被使用，因此将奇异糙齿龙归类于双芽龙属，并将这个发现于 南达科他州 的部分骨骼归类于奇异双芽龙（ Diclonius mirabilis ）。约瑟夫·莱迪当时已承认糙齿龙的化石来自于许多不相干的恐龙，并曾经重新研究，但没有正式的发表过就逝世。
在当时，科普将 鸭嘴龙科 叙述成生活在岸边、水陆两栖的动物，这个形象长久以来根植于大众文化之中。科普的理由是鸭嘴龙类的颌部关节虚弱，它们若以陆地植物为食，颌部关节可能会脱落。但是，科普当时取得的标本并不完全，缺少颌部内侧、支撑牙齿的骨头，鸭嘴龙类的牙齿其实非常牢固。自1899年起， 美国自然历史博物馆 买下 大鸭龙 的 正模标本 。科普曾尝试叙述整个 颅骨 与骨骼，但研究并没有完成，就已死去。
在1904年， 蒙大拿州 中部的海尔河组发现另一个标本（编号AMNH 5886），由当地两位牛仔发现，两人争论一些骨头是否是化石，或是死去动物的骨头，并曾用脚踢化石来测试，造成化石破碎。当地另一位牛仔以手枪与这两位牛仔卖下这些化石，之后再转售给巴纳姆·布郎（Barnum Brown），巴纳姆·布郎对这个化石遭到破坏感到遗憾，并在1906年完成这个化石的研究。这个化石非常完整，包含几乎整段 脊柱 。在1907年， 美国自然历史博物馆 将布朗与科普研究的标本，重建成两个完整的 骨架 ，以奇异 糙齿龙 的名称展出。工作人员将科普研究的 BOBBIN 架设成头部低垂的进食姿势，而将布朗研究的骨架架设成以二足方式站立。当时的美国自然历史博物馆馆长亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）形容，进食的骨架是在 沼泽 进食，而站立的骨架是因 恐暴龙 接近而站起。
鸭龙
在20世纪初期， 鸭嘴龙科 的分类发生非常大的改变，许多研究人员将原有物种改变分类，或是成为其他物种的异名，其中大部分物种的化石稀少、不完整。在1902年，海彻尔将 始鸭嘴龙 类的 柱齿龙 、 双芽龙属 、鸭嘴龙、 Ornithotarsus 、 帆骨盆龙 、强龙、 破碎龙 的一种（ Claosaurus annectens ），以及 碎嘴龙 、大师龙归类于 糙齿龙 属。海彻尔并认为马什命名的 C. annectens ，与科普命名的奇异双芽龙是相同物种，因个体差异或形变而被归类于不同属。在1910年， 加拿大 与 蒙大拿州 发现的 鸭嘴龙科 化石，显示鸭嘴龙类有高度 生物多样性 。在1915年， 查尔斯·吉尔摩 （Charles W. Gilmore）重新研究鸭嘴龙类，认为强龙的化石只发现于兰斯组， 糙齿龙 的化石则发现于年代较早的朱迪斯河组，或是相同年代的 地层 。
在1942年，理查·史旺·鲁尔与尼尔达·莱特的 北美洲 鸭嘴龙科 专题论文暂时解决这个问题，他们将 C. annectens 与数个化石建立为一个新属，称为鸭龙（ Anatosaurus ），属名意为“鸭子蜥蜴”， 模式种 为 A. annectens 。而且，他们将长头 糙齿龙 、奇异 双芽龙属 改归类于鸭龙属。而在美国 自然博物馆 的骨骼，与 A. annectens 不是相同种，于是另建为科氏鸭龙（ Anatosaurus copei ），种名是为纪念科普首先的描述。科普研究的编号AMNH 5730标本成为科氏鸭龙的 正模标本 ，而布朗研究的编号AMNH 5886标本则成为近模标本。
鲁尔与莱特的研究被延用了数十年。在70与80年代，Michael K. Brett-Surman在博士毕业研究中重新研究这些 鸭嘴龙科 化石。他提出鸭龙的 模式种 （ A. annectens ）是埃德蒙顿龙的一种，而科氏鸭龙则是独立的属。虽然国际动物命名法委员会（International Commission on Zoological Nomenclature）并不承认毕业论文为正式研究，后来的科学家与论文多采用Brett-Surman的说法。在1990年，Ralph Chapman与Brett-Surman正式发表学术研究，将 科氏 鸭龙建立为新属， 大鸭龙 （ Anatotitan ）， 模式种 是科氏大鸭龙（ A. copei ）。属名是由拉丁文的鸭子（ anas ）与希腊文的泰坦（ Titan ）组合而成，意为“巨大的鸭子”。
在1902年，海彻尔曾提出科氏大鸭龙的标本事实上是个 Edmontosaurus annectens ，而它的头颅骨在化石化期间经已被压扁，才有现时的长扁外貌。在2004年，杰克·霍纳（Jack Horner）、大卫·威显穆沛（David B . Weishampel）、凯萨琳·福斯特（Catherine Forster）等人再度提出这个说法。
长头 大鸭龙
在1889年，海彻尔在 怀俄明州 奈厄布拉勒县 的兰斯组发现一个 鸭嘴龙科 下颌骨头（编号YPM 616），这个部分下颌骨头相当大、修长。在1890年， 奥塞内尔·马什 （Othniel Charles Marsh）将这个骨头分类在长头 破碎龙 （ Trachodon longiceps ）。但是于1942年，古生物学家 孙望 、莱特辨认出这个骨头的侧边有明显的棱脊，与科普叙述的标本类似。科普研究的化石是个齿骨，长约92厘米；马什研究的齿骨长度估计为110厘米。
在1991年，乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）将长头破碎龙归类于 大鸭龙 属，成为长头大鸭龙（ A. longiceps ）。在1997年， 唐诺·葛勒特 （Donald F. Glut）的研究引用这个分类法。而杰克·霍纳与威显穆沛认为长头大鸭龙只是科氏大鸭龙的异名。在2004年，两人将长头大鸭龙改归类于埃德蒙顿龙的一种（ E. annectens ）
种
埃德蒙顿龙是由 劳伦斯·赖博 （Lawrence Lambe）於1917年所命名，其化石是於艾伯塔省马蹄峡谷组中发现， 模式种 是帝王埃德蒙顿龙（ E. regalis ）。在1892年， 奥塞内尔·马什 （Othniel Charles Marsh）建立 破碎龙 的 Claosaurus annectens ，但後来一度分类於鸭龙（ A. annectens ）、目前属於埃德蒙顿龙（ E. annectens ）。另外，查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）於1926年命名了 萨斯喀彻温 强龙（ Thespesius saskatchewanensis ），後来也一度分类於鸭龙（ A. saskatchewanensis ），但现在亦被认为是属於埃德蒙顿龙，更名为萨斯喀彻温埃德蒙顿龙（ E. saskatchewanensis ）。
鸭嘴龙科 中的鸭龙（ Anatosaurus ）意为「鸭蜥蜴」。鸭龙曾有五个种， 模式种 是 Anatosaurus annectens ，种名意为「连接」。模式种被归类於埃德蒙顿龙後，鸭龙这个名称被弃置，而成为埃德蒙顿龙的次异名。而 萨斯喀彻温省 强龙先是被归类於萨斯喀彻温鸭龙（ A. saskatchewanensis ），後被编入埃德蒙顿龙中，成为了萨斯喀彻温埃德蒙顿龙。埃德蒙顿鸭龙（ A. edmontonensis 或 A. edmontoni ）亦被认为与 E. annectens 是相同物种。两个另外的鸭龙种，长头鸭龙（ A. longiceps ）及科氏鸭龙（ A. copei ）被发现与埃德蒙顿龙不同，而被建立为新属 大鸭龙 。
木乃伊 化石
埃德蒙顿龙化石在1908年，化石收集者查尔斯·斯腾伯格（Charles Hazelius Sternberg）与他的三个儿子，在 怀俄明州 康弗斯县发现了一个保存良好的埃德蒙顿龙标本（Edmontosaurus annectens），同时保存了化石化的皮肤痕迹，该标本被称为“ 糙齿龙 木乃伊”（Trachodon mummy）。虽然 罗伯特·斯滕伯格 替英国自然科学博物馆工作，但他将这个标本以2000美金卖给 美国自然历史博物馆 ，由亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）在1912年研究。
这个标本被几乎完整的保存下来，上附有一些肌肉。皮肤痕迹是因皮肤急速干透及在泥土上留下形状而造成的。埃德蒙顿龙的皮肤是有鳞片及皮质的，而肌肉就在皮肤之下。皮肤痕迹只到双脚的膝盖，整个大腿都是在皮肤之下。它的外貌就像一只鸭。在它的颈部、背部及尾巴亦有一些结节。
一个发现于 北达科他州 的E. annectens幼年标本，尾巴部份保存了皮肤痕迹，皮肤分布者硬块与结节、椭圆形的重叠鳞片、有沟纹的鳞片，以及长约9到10厘米的 梯形 硬块。
栖息环境
埃德蒙顿龙与 霸王龙 生存于相同时期的相同环境，其中一个在丹佛自然科技博物馆展览的成年标本，显示它的尾巴曾被 兽脚类恐龙 所咬。尾部的第13到17节脊椎的神经棘具有明显的牙齿痕迹，其中一个神经棘断裂，而其他神经棘弯曲，显示曾经被 肉食性动物 从后方攻击过。由于这个部位的高度至少有2.9米，攻击者应是种体型巨大的动物，而从该化石的发现地区来判断，该地区的唯一大型肉食性动物是 暴龙 。骨骼显示了这个伤口正在痊愈，并有感染的迹象，显示这头埃德蒙顿龙在事后应该仍然生存。研究这个标本的肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter），发现左臀也有个痊愈的 骨折 迹象，由于已经完全康复，发生时间应较尾巴的伤口早。卡彭特研判这只埃德蒙顿龙因为左臀的伤口而行动不便，因此成为 霸王龙 的攻击目标，造成尾巴的新伤口。卡彭特更提出，这只 埃德蒙顿 龙成功逃过暴龙的攻击，或是曾用尾巴抵抗暴龙的嘴部攻击。另一个发现于南达科塔州的E. annectens标本，身长约7.6米，下颔则具有小型 兽脚类恐龙 的齿痕。其中部分齿痕已经初步痊愈。Michael Triebold认为曾有小型兽脚类恐龙攻击埃德蒙顿龙的 喉咙 ，虽然这只埃德蒙顿龙在攻击中存活下来，但不久后因为这个伤口而死亡。
在马蹄峡谷组中，埃德蒙顿龙生存于接近岸边的环境，而 亚冠龙 、 栉龙属 则生存于较内陆的环境。通常不会在一个地点同时发现埃德蒙顿龙与栉龙的化石。
生活习性
埃德蒙顿龙化石经常在许多尸骨层发现埃德蒙顿龙等 鸭嘴龙科 的化石，显示它们是群居动物。在2007年，科学家归纳出四个具有埃德蒙顿龙化石的尸骨层，分布于 阿拉斯加州 的Prince Creek组、 阿尔伯塔省 的马蹄峡谷组、南达科塔州的海尔河组、以及 怀俄明州 的兰斯组。
其中，怀俄明州兰斯组的尸骨层，发现于 石灰岩 与 泥岩 中，面积达1平方公里，而埃德蒙顿龙的化石集中于40公顷的地点内。科学家估计该地有10000到25000只埃德蒙顿龙的化石。科学家也估计这些埃德蒙顿龙聚集于淡水的岸边，然后死后的尸体被冲积到较深的水域。
在 亚伯达省 的尸骨层，经常发现 阿尔伯塔龙属 与 蜥鸟盗龙 的齿痕。在另一个亚伯达省的化石地点，则在埃德蒙顿龙与 栉龙 的化石发现 达斯布雷龙 的齿痕。
埃德蒙顿龙的头部缺乏骨质头冠，而鼻孔周围的骨头凹陷，科学家推测其鼻孔在生前覆盖者膨胀的气囊，可能具有视觉辨识、或发声的功能。埃德蒙顿龙的体型可分为粗壮、瘦长两种类型，可能是两性异形的特征，但科学家仍无法确定。
由于埃德蒙顿龙的分布广泛，北至 阿拉斯加州 ，南到 科罗拉多州 ，其中包含北极区，因此有科学家提出埃德蒙顿龙可能具有迁徙过冬的习性。在2008年，Phil R. Bell、Eric Snively提出一份关于恐龙迁徙的研究，认为大部分生存于极区的恐龙可能有过冬的习性，包含： 兽脚亚目 、 蜥脚下目 、 甲龙亚目 、 棱齿龙科 、 鸭嘴龙科 ；而帝王埃德蒙顿龙可能会迁徙达2600公里的路程，每小时大约移动2到10公里。
食性
科学家曾分析埃德蒙顿龙牙齿中的珐琅质，研究其中的碳与氧 同位素 比例，以得知埃德蒙顿龙的时性与生理特征。当动物进食、喝水、呼吸时，辉吸收大自然中的氧与碳，反应在骨头组织上。不同的外部与内部因素，会影响氧与碳的同位素，例如：该动物的生理状况、盐度、气候。如果骨头在化石化与成岩的过程中没有被影响，科学家可以研究其中的同位素，以了解该动物生前的各项因素。以特定植物为食的动物，或是有特定消化过程的动物，身体内会形成特定比例的同位素。形成牙齿 珐 琅质的矿物质，使牙齿珐琅质成为身体中最不受化学变化影响的部分。
在2004年，Kathryn Thomas与Sandra Carlson利用三颗牙齿来研究埃德蒙顿龙的齿系生长状况，这三颗牙齿发现于 南达科他州 科森县的一个尸骨层，属于海尔河组，分别是幼年、亚成年、成年的牙齿。他们使用微钻孔技术，挖出牙齿的内部组织，研究其中的氧 同位素 比例变化。这三颗牙齿的氧同位素比例变化，似乎与温暖/干旱、寒冷/潮湿的气候变化相关联。Thomas与Carlson认为这代表者季节变化，也可能是埃德蒙顿龙具有迁徙的习性；但迁徙动物会生存在气候相近、或有特定食物来源的地区，应会造成平均化的氧同位素比例变化。一颗牙齿的生长，短于0.65年，年轻埃德蒙顿龙的牙齿生长较快。
埃德蒙顿龙的碳同位素数值大，以现代 哺乳动物 而言，代表它们同时以富含 C3 的植物（大部分植物），与富含C4的植物（草）为食；但是， 白垩纪 晚期的富含C4的植物相当稀少。Thomas与Carlson提出可能影响埃德蒙顿龙体内碳 同位素 的原因，认为这些埃德蒙顿龙最有可能以 裸子植物 为食，以及西部内陆海道沿岸的耐盐植物为食；或者是，恐龙与 哺乳动物 的生理特征不同，使恐龙的体内形成不同的碳同位素含量。也有可能是以上各因素的综合结果。
病状
埃德蒙顿龙化石在2003年，由M. Rothschild等人利用电脑断层扫描检查 恐龙化石 中的肿瘤，共有10000的化石接受扫描。只有数个 鸭嘴龙科 发现了肿瘤，包含：埃德蒙顿龙、 短冠龙属 、 计氏龙属 、 巴克龙 。一头埃德蒙顿龙的化石则发现了肿瘤，包含血管瘤、韧带样纤维瘤、转移癌、骨母细胞瘤等病状。这些肿瘤可能是由遗传规律造成的。
在224块埃德蒙顿龙的 趾骨 中，有2.2%发现这个骨 软骨 炎等病症，骨软骨炎是因为软骨在生长阶段未能骨化成骨头所致。骨软骨炎的根本原因则未知，目前已有遗传规律、外伤、摄食强度、血液供应的改变、过量的 甲状腺 或荷尔蒙、其他成长因素的缺陷…等理论。
进食方式
埃德蒙顿龙埃德蒙顿龙的头颅骨，位于 史密森尼学会 。如同大部分 鸭嘴龙科 ，埃德蒙顿龙的 颅骨 类似现代的鸭。头骨前段平坦、宽广，具有适合咬断树叶、树枝的喙状嘴。埃德蒙顿龙具有数千颗牙齿。它们可以将植物置于两侧的颊部，并以牙齿咀嚼粗糙的食物。这些牙齿以很紧密的方式排列，形成多达数十列齿系（Dental batteries）。新的牙齿会不断的生长来取代脱落的牙齿。当嘴部咬合时，上颚骨可以向外弯折。食物通常包括 针叶树 的针叶、种子及树枝，可以在埃德蒙顿龙化石的 体腔 内发现这些植物化石。
在1984年，大卫·威显穆沛（David B . Weishampel）首次提出 鸭嘴龙科 的进食方式研究。威显穆沛根据鸭嘴龙类的头部构造，提出下颔可以做出前后移动的动作，而当嘴部咬合时，上颔的骨头会往外侧弯曲。当咬合时，上下颔的牙齿会将嘴中的食物磨碎。这种动作类似 哺乳动物 的咀嚼动作，但以不同的方式进行。威显穆沛研究的重要性在于，根据牙齿的磨痕方向，提出颚部的运动方向。虽然其他方向的运动也有可能造成类似的牙齿磨痕。科学家已利用目前技术检验这些可能的其他运动方向。
埃德蒙顿龙威显穆沛当年曾借助电脑来模拟 鸭嘴龙科 的头部。在2008年，Natalia Rybczynski等人利用雷射扫描帝王埃德蒙顿龙的 颅骨 ，然后利用更复杂的电脑程式模拟出鸭嘴龙类的头部。他们发现埃德蒙顿龙咬合时，头骨之间还有其他次要的运动，而骨头间的最大分隔约1.3到1.4厘米。Rybczynski等人认为威显穆沛的重建模型有误，认为有 软组织 、齿痕等其他可变因素，需要其他实验才能重建埃德蒙顿龙咬合时的头骨动作。Casey Holliday与劳伦斯·威特默（Lawrence Witmer）则发现 鸟脚类恐龙 的头部各骨头间缺乏可动性，与现代 有鳞目 、鸟类不同。他们推测埃德蒙顿龙的 颅骨 间关节，其实是 软骨 的生长地区。
过去曾有研究宣称， 鸭嘴龙科 的一个 破碎龙 化石曾发现胃石。但该化石是在1900年由巴纳姆·布郎（Barnum Brown）发现，被归类于C. annectens，目前则属于埃德蒙顿龙的E. annectens。此外，这些胃石其实是化石化过程中，被冲刷、沉积进入的砂砾。
移动方式
埃德蒙顿龙是双足动物，但亦可以以四足方式行走。虽然前肢较后肢短，但前肢亦有足够长度，仍适宜行走。前肢的二指有蹄爪，及像 圆顶龙属 的肉垫，可协助分担重量。后脚有三趾，且都是有蹄爪的。下肢的骨骼结构显示，脚掌与脚之间是由强壮的肌肉所连接。脊骨在肩膀区段向下弯曲，所以它应该是低姿势及吃近地面的食物。一个2007年的研究，显示埃德蒙顿龙能以每小时45公里的时速移动。
特征
德蒙顿龙目前已发现数个标本。如同其他 鸭嘴龙科 ，埃德蒙顿龙的头部前段平坦、宽广，口鼻部类似鸭子，缺乏头冠，尾巴长而窄。前肢短於後肢短，但前肢亦有足够长度，仍适宜行走。
完全成长的埃德蒙顿龙可达9公尺长，一些较大的标本则达12公尺到13公尺长。体重约4.0吨，是最重的 鸭嘴龙科 之一。帝王埃德蒙顿龙是体型最大的种；在2004年，杰克·霍纳（Jack Horner）等人提出科氏大鸭龙是 E. annectens 的异名，但很少其他研究引用这个分类法。模式标本（编号NMC 2288）的身长估计为9到12公尺。 E. annectens 目前已发现两个标本，身长分别为8公尺、8.92公尺。但是，有一个可能属於 E. annectens 的标本，身长被估计为约12公尺。萨斯喀彻温埃德蒙顿龙的身长则为7到7.3公尺。